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英國藥品監管機構批准艾利藍的口服減重藥物Foundayo，引發市場關注。該藥物將與競爭對手展開激烈較量。
艾利藍公司（Eli Lilly & Company，NYSE:LLY）於8月10日通過了英國藥品監管機構的審核，其口服GLP-1藥物orforglipron成為首個在歐洲獲得批准的減重藥物，此訊息使其股價上升超過2%。這一產品以品牌名稱Foundayo上市，專為肥胖成人及部分有體重相關健康問題的超重人士設計，同時也能改善2型糖尿病患者的血糖控制。
Foundayo的特點在於它是非?類的GLP-1受體激動劑，以每日一次的小型片劑形式服用，無需進食或飲水限制，相比其他需要注射的藥物如Zepbound和Novo Nordisk A/S（NYSE:NVO）的Ozempic更具便利性。在ATTAIN-1臨床試驗中，參與者平均減重11.2%，顯示出良好的療效。
儘管獲得批准，Foundayo尚未在英國國民保健署（NHS）內可用，目前的推廣取決於正在進行的成本效益研究，預期於11月18日作出決定。在此之前，尋求該藥物的英國患者可能需要自費或透過私人醫生獲得。
此次批准意味著艾利藍將直接與Novo Nordisk展開競爭，後者的口服減重藥物已於6月獲得批准。隨著兩家公司都提供口服GLP-1選擇，未來的競爭將基於相對療效、耐受性及價格等因素，並受到製造供應影響。
雖然近期機構投資者對艾利藍的長期市場領導地位持樂觀態度，但根據13F檔案資料，對沖基金的持股略有下降。艾利藍目前的前瞻本益比為25.99倍，反映出其雙引擎增長故事的溢價。短期內，投資者將密切關注11月18日的NICE支付裁定，以及與Novo Nordisk的價格競爭情況。總體而言，此次批准證實了艾利藍的口服小分子策略，有望開啟肥胖市場的新局面。
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