AbbVie的Zumilokibart在第二期研究中顯示出對中重度特應性皮膚炎患者的有效性，所有劑量組別均達到主要終點。

AbbVie(ABBV)日前宣佈，其半衰期延長的抗IL-13單克隆抗體Zumilokibart在針對中重度特應性皮膚炎的第二期臨床試驗中取得了令人振奮的結果。該研究中的三個劑量方案都成功滿足了與安慰劑相比的主要終點，在第16週時，所有Zumilokibart劑量組別的EASI-75反應率均顯著高於安慰劑。此外，中高劑量組別在近乎完全的皮膚清除和搔癢改善方面也表現更佳。

根據AbbVie的報告，最常見的不良事件包括鼻咽炎、頭痛、結膜炎及上呼吸道感染。目前，AbbVie已選擇中劑量方案進入第三期開發，並將評估延長給藥間隔的可能性。值得注意的是，Zumilokibart仍屬於實驗性藥物，尚未獲得任何監管機構的批准。

AbbVie全球免疫學臨床開發副總裁Kori Wallace表示：「這些結果支援了Zumilokibart能夠迅速改善皮膚狀況和搔癢的潛力。我們推進中劑量方案至第三期並評估延長給藥間隔，是探索為特應性皮膚炎患者提供不同選擇的重要一步。」隨著研究的深入，業界期待該藥物能帶來更多治療希望。

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