默克公司自願撤回其針對廣泛期小細胞肺癌的抗體藥物I-DXd的上市申請，因數據未滿足加速批准要求。

在醫療界引發關注的訊息中，美商默克（Merck）宣佈自願撤回其抗體-藥物偶合物I-DXd（ifinatamab deruxtecan）的生物製劑許可申請（BLA），原因是該藥物的臨床資料未能符合美國FDA對於加速批准所需的標準。這一決定不僅影響了默克與大塚製藥（Daiichi Sankyo）的合作計畫，也讓治療廣泛期小細胞肺癌的患者面臨新的挑戰。

目前，默克仍將繼續在第三期IDeate-Lung02試驗中招募參與者，該研究比較I-DXd與傳統化療在已接受過一次治療失敗的擴展期小細胞肺癌患者中的效果。此外，I-DXd還參與兩項其他第三期臨床試驗，分別針對去勢抵抗性前列腺癌和食道鱗狀細胞癌。

儘管市場對於新藥的期待高漲，但此事件提醒我們，臨床資料的重要性不可忽視，尤其是在追求快速批准的過程中。專家指出，雖然此次撤回可能會短期內打擊投資者信心，但長期來看，持續的臨床試驗有望為患者帶來更有效的治療選擇。因此，業界應密切關注接下來的試驗結果及默克的後續策略，以便做出明智的投資決策。

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