阿斯利康的Trixeo Aerosphere近日獲歐盟批准，成為12歲以上哮喘患者的新維持治療選項，拓展其市場潛力。

阿斯利康（AstraZeneca）於本週三宣佈，其吸入器治療Trixeo Aerosphere已獲得歐洲委員會的批准，作為12歲及以上哮喘患者的晚期維持治療選擇。這一決定使該藥物在歐盟的可用性進一步擴大，特別是針對那些在接受中劑量吸入型皮質類固醇和長效β2-激動劑聯合治療後仍未能有效控制症狀的患者。

Trixeo Aerosphere在美國以Breztri Aerosphere的名稱上市，目前已經可以用於慢性阻塞性肺疾病（COPD）的成人患者。此次最新批准基於今年七月歐盟藥品監管機構專家小組的正面意見，該小組建議將Trixeo Aerosphere的適應症擴充套件至哮喘，因為此病症影響著近4300萬名歐洲人。

隨著這一新標籤的推出，阿斯利康不僅加強了其產品線，也為許多尚無法得到妥善治療的哮喘患者提供了新的希望。業內人士指出，這一舉措可能會顯著提升公司的市場份額，並改善患者的生活品質。同時，儘管市場上也存在其他競爭者，但Trixeo的綜合療法優勢有望讓它在眾多選擇中脫穎而出。

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