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MiNK Therapeutics(INKT)在最新的季度財報會議中，釋出針對急性呼吸窘迫症候群（ARDS）藥物agenT-797的最新臨床進展。雖然目前的初步數據相當正面，但公司也調整了後續數據發布的時間表，並強調現階段仍處於早期觀察階段。
試驗初步數據正面，9月啟動美國收案
在第二季的營運中，MiNK Therapeutics(INKT)成功將候選藥物agenT-797推進至隨機第二期臨床試驗。執行長Jennifer Buell表示，首批接受治療的患者在第28天時不僅成功存活，且未出現發燒症狀。更重要的是，患者在氧氣吸收、自主呼吸恢復等方面都有顯著改善，甚至成功脫離升壓藥物的依賴。
目前試驗正在烏克蘭積極進行中，特別針對具有高度抗藥性細菌感染的患者進行測試。公司預計美國的臨床中心將於九月開始收案，目標在全面啟動後，每個據點每月能招募四到八名患者，並計畫與美國食品藥物管理局（FDA）會面，爭取將試驗無縫推進至第三期。
財務虧損大幅收斂，維持精簡營運策略
在財務表現方面，MiNK Therapeutics(INKT)第二季結束時持有880萬美元的現金與約當現金。單季淨損成功收斂至310萬美元，相當於每股虧損0.62美元。雖然因為啟動第二期隨機試驗，導致營業現金流出微幅增加至210萬美元，但整體仍在公司的預期範圍內。
財務主管Melissa Orilall強調，公司並沒有增加固定基礎設施的開銷，無論是實體據點或員工人數都刻意保持精簡。在藥物製造模式上，也是採用基於庫存的模式，而非針對個別患者客製化，以此來有效控管營運成本。
進軍巴西市場，啟動首個國際付費計畫
除了臨床試驗的進展，公司在商業化佈局上也有新突破。MiNK Therapeutics(INKT)本季度在巴西啟動了首個國際指定的病患付費取得計畫。執行長指出，由於當地醫師的高度詢問，加上監管機構審批迅速，促成了這項計畫的推動。
這是一項能夠為公司帶來實際收入的付費計畫，公司將依據提供給每位患者的產品收取費用。雖然目前尚未公布具體的定價細節，但管理層承諾將在第三季度的營運更新中，提供更多關於該計畫的財務貢獻與詳細資訊。
管理層態度保守，調整初步數據發布時程
儘管早期觀察結果令人振奮，但管理層的態度相對保守且嚴謹。執行長不斷提醒投資人，目前僅是少數早期患者的非比較性數據，呼籲市場不應過度解讀這些結果，必須等待隨機試驗產生的對照證據才能下定論。
值得注意的是，相較於前一季度的預期，公司微調了後續的時程表。原本預計在今年下半年公布初步發現，現在則將隨機第二期試驗的初步數據發布時間，遞延至2027年上半年，藉此確保有足夠的時間進行嚴謹的數據收集與驗證。
專注免疫細胞療法，股價逆勢微幅收紅
MiNK Therapeutics Inc(INKT)是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發同種異體不變的自然殺傷T細胞（iNKT）療法，主要用於治療癌症和其他危及生命的免疫相關疾病。其主打候選產品agenT-797具備隨取隨用的特性，能精準定位組織並協助清除腫瘤與受感染細胞。
觀察最新交易日表現，MiNK Therapeutics(INKT)的收盤價來到11.36美元，單日上漲0.13美元，漲幅為1.16%。當日成交量為4,718股，成交量較前一個交易日縮減20.26%，顯示在數據發布與財報會議後，市場籌碼處於量縮沉澱的觀望狀態。
