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臨床試驗告捷與重大併購佈局近期 Eli Lilly(LLY) 在臨床試驗與企業併購上皆有重大進展。首先，在美國臨床腫瘤學會年會發布的第三期臨床試驗結果顯示，其靶向抗癌藥物 Retevmo 針對早期 RET 融合陽性非小細胞肺癌患者，與安慰劑相比，能將疾病復發或死亡風險大幅降低83%，公司計畫向全球監

GLP-1減重藥物預計將達到90萬處方，相關企業如LLY、NVO等股票潛力巨大。 .badgeprice-container {
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近期禮來(LLY)在多項臨床試驗與併購策略上展現顯著進展。在腫瘤與心血管疾病領域，公司接連發布關鍵臨床數據。根據美國臨床腫瘤學會公布的第三期臨床試驗結果，其靶向抗癌藥物Retevmo能將早期RET融合陽性非小細胞肺癌患者的復發或死亡風險大幅降低83%。在心血管領域，針對使肝臟中PCSK9基因失活的V

Travere Therapeutics宣佈與中國Everest Medicines簽署授權協議，總價值可達11億美元，專注於罕見免疫介導腎病治療。 .badgeprice-container {
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中國生技產業的快速崛起，正引發西方立法者與投資人的高度警戒。美國製藥巨頭近期動作頻頻，禮來(LLY)於週一宣布與中國製藥商達成最新協議，而輝瑞(PFE)也在上週確認與中國企業結盟共同開發新藥。這些密集的授權交易雖然有助於加速新藥研發，卻也讓市場擔憂美國供應鏈的安全性。金融時報示警，生技恐成超級大國衝

新藥臨床報捷與大型併購佈局近期禮來(LLY) 在新藥研發與企業併購上皆有顯著進展，吸引市場目光。在臨床試驗方面，主要取得兩項重要成果：基因療法 VERVE-102：在 1b 期 Heart-2 研究中，該療法成功將 PCSK9 降低多達 88%，並將低密度脂蛋白膽固醇降低多達 62%，且耐受性良好。

美國知名製藥大廠禮來(LLY)最新宣佈，旗下針對肺癌治療的藥物Retevmo（學名：selpercatinib）在第三期臨床試驗Libretto-432中取得重大進展。該試驗主要針對早期轉染重排（RET）融合陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，將Retevmo作為輔助治療與安慰劑進行對比。最新結果

兩大最新研究證實GLP-1具抗癌潛力花旗(C)在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)會議前發布最新報告指出，GLP-1減肥與糖尿病藥物未來有望應用於癌症預防與治療領域。這將為目前市場上已經非常火熱的減肥藥類股，增添另一個極具潛力的成長動能。花旗(C)表示，兩份最新發布的研究報告提供了迄今為止最有利

兩項回溯研究指GLP‑1與較低乳癌發生及多癌種轉移率相關，仍需隨機試驗證實。 .badgeprice-container {
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LIBRETTO-432顯示selpercatinib術後可顯著延長無事件存活，24月無事件率達94%。 .badgeprice-container {
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